iFish专业软件，荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization）简称FISH，是指用已知的荧光素标记的单链核酸为探针，按照碱基互补配对的原则，与待检测材料中未知的单链核酸进行特异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。随后在荧光显微镜下进行定性、定量或相对定位分析。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特性高和可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。
　　
　　iFish专业软件的原理如下：FISH使用的探针DNA带有荧光染料；探针DNA的序列的设计和目标DNA序列一致；在特殊设定下，目标DNA和探针DNA的双链会被分开，随后因互补配对粘合在一起（因序列一致），粘合的部分（也就是目标DNA的位置），在特殊显微镜观察下可显示荧光，这样就知道目标DNA的表达是在什么位置了。
　　
　　iFish专业软件可用于转基因的细胞学鉴定：在外源基因表达中一个重要的影响因素就是位置效应，即外源基因在受体细胞基因组中的位置不但影响转入基因的表达也影响生物内在基因的结构和表达。如果原位杂交检测显示特异的杂交信号，则表明外源基因已经整合到该生物的染色体上。除此之外，重组细胞系的分析和鉴定也非常重要，与基因拷贝数相反，似乎更考虑了外源基因的染色体整合。由于整合事件的随机性质，几个位点可能能够支持转基因的转录，或者表达水平受基因环境在基因座处的作用(位置效应)影响很大。荧光原位杂交(FISH)是一项功能强大的技术，可用于可视化外源基因整合位点并提供对外源基因的情况有更好理解。凭借多年的经验和深入的知识，我们可以使用荧光原位杂交(FISH)来确认转基因的整合并确定其染色体带位置。